공고 제**-*호

입 찰 공 고

*. 입찰에 부치는 사항

가. 입찰건명: (재공고)의료소모품 STERING NITRILE EXAM GLOVES 외 *종 구입(그룹별 품목별 단가계약)

나. 입찰품목: 규격서 참조

※ 예정수량은 추정량(*년치)이며 수요기관 사정에 따라 증감될 수 있습니다.

다. 사업예산: 금*원 (부가가치세 포함)

라. 계약기간: 계약체결일 ~ **.*.*.

마. 계약방법: 일반경쟁

바. 입찰방법: 전자입찰 / *단계 경쟁(규격·가격 분리 동시입찰)

*. 입찰진행일정 및 장소

가. 입찰등록 마감일시 및 장소: **.*.*.(수) *:* 나라장터

나. 규격(적격)입찰서 접수 일시 및 장소

: **.*.*.(금) ~ **.*.*.(월) *:*~*:*, *:*~*:* / 중앙공급실

다. 가격입찰서 접수 일시 및 장소

: **.*.*.(화) *:* ~ **.*.*.(목) *:* / 나라장터

※ 입찰보증금(이행증권) 전자납부 기한 : **.*.*.(목)(*:*) / 『나라장터(G*B)』

※ 규격(적격)입찰서 제출 후 나라장터에 가격입찰을 하지 않은 입찰은 무효입니다.

라. 규격(적격)심사기간: **.*.*.(화) ~ **.*.*.(수)

마. 가격개찰일시: **.*.*.(목) *:* 나라장터

※ 사업예산 및 입찰금액은 부가가치세를 포함하는 가격으로 입찰서 제출 시 주의

*. 현품(과업)설명회: 현품(과업)설명회는 별도로 실시하지 않으며 입찰참가자는 사전에 본 입찰공고 및 규격서 등을 미리 확인하고 숙지한 후 입찰에 참여하시기 바랍니다.

*. 입찰참가자격

가. 국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령 제*조 및 동법 시행규칙 제*조에 의한 소정의 자격을 갖춘 업체로서 조달청 입찰참가자격등록증 소지업체(문의처 : 조달청 전자조달센터 ☏**-**)

나. 「국가계약법」 제*조 및 「동법 시행령」 제*조에 의한 부정당업체에 해당하지 아니한 업체.

다. 관련 법령에 의하여 허가·인가·면허 등을 요하거나 자격요건을 갖추어야 할 경우에는 해당 허가·면허의 취득 또는 등록, 신고를 필하였거나 해당 자격요건에 적합한 자.

※「국가계약법」제*조의* 및 「동법 시행령」 제*조 제*항에 따라 ‘조세포탈 등을 한 자’로서 유죄판결이 확정된 날부터 *년이 지나지 아니한 자는 위 입찰참가자격을 모두 갖춘 경우에도 동 입찰에 참여할 수 없습니다.

*. 가격입찰

가. 가격입찰은 전자입찰로 진행하며 전자입찰은 「국가종합전자조달시스템 전자입찰특별유의서」제*조 제*항 제*-*호에 따라 「국가종합전자조달(G*B)시스템(홈페이지 http://www.g*b.go.kr)」을 이용하여 제출하여야 합니다.

나. 본 입찰은 총액입찰로서 품목별[사용예정량x단가]의 총액을 투찰하며, 입찰금액은 부가가치세를 포함한 금액입니다.

다. 투찰방법: 그룹별 총액금액 투찰 ([사용예정량×단가]의 총 합계금액)

※ 품목별 단가는 투찰금액 범위 내에서 상호 협의 하에 조정할 수 있으며, 조정한 단가를 계약단가로 결정함에 따라 계약금액(총액)은 투찰금액과 다를 수 있음.

라. 입찰 결과 낙찰자가 면세 사업자인 경우 낙찰금액에서 부가가치세 상당액을 차감한 금액을 계약금액으로 합니다.

*. 규격(적격)입찰 관련 등록서류 및 물품(중앙공급실 직접 제출)

- 단, 공고 제**-*호, 제**-*호, 제**-*호, 제**-*호, 제**-*호에 따라 규격(적격)입찰 관련 등록서류 및 현품을 모두 제출한 물품에 대해서는 ‘규격(적격)입찰 관련 등록서류’를 재 제출하지 않아도 됨.(가격입찰은 참가, 입찰보증금 필납)

가. 입찰 참가대상물품 품질 적격심사 면제 대상

: 단가입찰 대상품목 적격심사 면제확인서[서식 *] *부

나. 입찰 참가대상물품 품질 적격심사 대상
*) 입찰 참가대상물품 품질 적격심사 요청서[서식 *] *부

*) 단가입찰 대상품목 적격심사(평가) 확인서[서식 *] *부

*) 규격(적격)심사용 현품

*) 용도설명서, 수입허가증 또는 품목허가증(신고증), 카탈로그 각 *부

*) 중앙공급실 추가 요청 자료(해당품목으로 제한)

*. 입찰보증금 납부 및 국고 귀속

가. 국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령 제*조에 의거 입찰금액의 */* 이상에 해당하는 보증서를 입찰보증금 제출 마감기한까지 국가종합전자조달시스템(G*B)에 전자문서로 제출하여야 합니다.(현금납부 불가)

나. 부정당업자 제재를 받아 나라장터에 그 사실이 등록·확인된 자(부정당업자로 제재를 받은 사실이 있는 대표자 또는 그 대표자가 다른 업체에 고용되어 입찰에 관여하는 경우에는 그 사용자 포함)로서 제재기간 종료일이 입찰공고로부터 최근 *년 이내인 경우에는 부정당업자 제재기간 종료일이 *년 이내에 포함된 전체 부정당업자 제재건의 총 제재기간에 따라 다음 각 호의 입찰보증금을 납부하여야 합니다.

*) 총제재기간이 *개월 미만: 입찰금액의 *분의 *

*) 총제재기간이 *개월 이상 ~ *년 미만: 입찰금액의 *분의 *

*) 총제재기간이 *년 이상 ~ *년 미만: 입찰금액의 *분의 *

*) 총제재기간이 *년 이상: 입찰금액의 *분의 *

다. 낙찰자로 통보된 후 *일 이내에 계약을 체결하지 아니한 경우, 입찰보증금은 국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령 제*조에 의해 조치되며, 부정당업자 제재를 받게 됩니다.

라. 입찰자가 입찰서 유효기간 내에 입찰을 철회하거나 또는 낙찰자로 선정된 후 계약을 체결하지 않을 경우에는 우리병원 회계규정 제*조에 의거 귀속되며 부정당업자로 제재를 받게 됩니다.

마. 신용정보 관리규약에 의한 채무불이행 또는 금융질서 문란자는 입찰금액의 *분의 * 이상의 입찰보증금을 납부하여야 합니다.

*. 낙찰자 결정방법

가. 본 입찰은 「국가계약법 시행령」 제*조에 의거하여 규격과 가격을 분리한 *단계 동시입찰로 진행됩니다.

나. 「동령」 제*조 제*항에 따라 규격입찰 결과 적격자로 확정된 자에 한하여 가격을 개찰하여 예정가격 이하 최저가격으로 입찰한 자를 낙찰자로 결정합니다(그룹별 입찰이므로 각 그룹의 개별 품목 중 *개 품목이라도 부적격 판정을 받을 경우, 해당 그룹 전체를 부적격으로 처리).

다. *인 이상인 동일가격 최저가 입찰자의 심사점수가 동일한 경우 전자입찰특별유의서 제*조에 의거하여 조달청 동일가격입찰 낙찰자 자동추첨프로그램을 통해 낙찰자를 결정합니다.

*. 안전 및 보건 확보 의무

가. 본 입찰에 참가하고자 하는 자는 「중대재해 처벌 등에 관한 법률」에 따라 종사자의 안전보건상 유해 또는 위험을 방지하고 그 이용자 또는 그 밖의 사람의 생명, 신체의 안전을 위해 해당 사업의 특성 및 규모 등을 고려하여 다음과 같이 조치사항을 이행하여야 합니다.

나. 본 입찰에 참가하고자 하는 자는 중대재해 예방을 위한 「안전보건 확보 의무 이행서약서」를 숙지하신 후 입찰에 응하여야 하며, 입찰서를 제출한 자는 서약서를 제출한 것으로 간주합니다. 다만 계약 체결 시에는 낙찰업체의 대표자가 서명 또는 날인한 서약서를 제출해야 합니다.

*. 입찰의 무효

가. 「국가계약법 시행령」 제*조 제*항, 「동법 시행규칙」 제*조, 「기획재정부 계약예규 물품구매(제조)입찰유의서」 제*조에 해당하는 입찰은 무효입니다.

나. 입찰참가자격등록증의 상호 및 대표자(수인대표인 경우 대표자 전원의 성명을 모두 등재, 각자 대표도 해당)가 법인등기부등본의 상호, 대표자와 다른 경우에는 입찰참가자격등록증을 변경등록하고 입찰에 참여하여야 하며, 변경등록 하지 않고 참여한 입찰은 무효입니다.

다. 입찰참가자격의 판단기준일은 입찰참가자격등록 마감일이며, 마감일까지 참가자격을 갖추지 않은 경우 무효입니다.

라. 「국가계약법 시행규칙」 제*조 및 「(계약예규) 물품구매(제조)입찰유의서」 제*조에 의한 입찰 무효 해당 여부 확인을 위하여 등록정보 확인을 위한 서류(법인등기부등본, 입찰대리인임을 확인할 수 있는 서류, 관련되는 면허 등을 증명하는 서류 등)를 요청하는 경우, 낙찰대상자는 관계 서류를 조달청으로 제출하여야 합니다.

마. 개찰한 결과 예정가격 및 기타 본 공고와 상이한 내용으로 개찰이 진행되었을 경우, 개찰결과를 무효로 하고 재공고 입찰을 실시합니다.

*. 불공정행위 금지

가. 입찰자 또는 계약상대자(이하 “입찰자 등”이라 한다)는 입찰낙찰, 계약체결 또는 계약이행 등의 과정에서 입찰 및 계약의 공정한 질서를 저해하는 다음 각 호의 어느 하나에 당하는 행위를 하여서는 아니 됩니다.

*) 금품·향응 등의 공여·약속 또는 공여의 의사를 표시하는 행위.

*) 입찰가격의 사전 협의 또는 특정인의 낙찰을 위한 담합 등 공정한 경쟁을 방해하는 행위.

*) 공정한 직무수행을 방해하는 알선·청탁을 통하여 입찰 또는 계약과 관련된 특정 정보의 제공을 요구하는 행위.

*) 하수급인 또는 자재·장비업자의 계약상 이익을 부당하게 제한하는 행위.

*) 그 밖에 입찰 및 계약 등 과정에서 공정한 경쟁을 저해하는 행위.

나. 입찰자 등은 ‘가’ 각 호에 따른 행위가 「국가계약법」 제*조의* 등 관계 법령에 위반되는 경우 해당 입찰 및 낙찰이 취소되거나 계약이 해지·해제될 수 있고, 입찰참가자격 제한 대상에 해당되는 경우 「국가계약법」 제*조 등 관계 법령에 따라 부정당업자로 입찰참가자격 제한 처분을 받을 수 있습니다.

다. 계약담당공무원은 ‘가’ 각 호의 위반행위를 확인하기 위하여 입찰자 등에게 관련 자료제출 요청할 수 있으며, 입찰자 등은 특별한 사정이 없는 한 적극 협조하여야 합니다.

라. 입찰자 등은 계약담당공무원이 ‘가’의 위반행위의 확인을 위하여 ‘다’에 따른 자료 제출을 요청함에도 불구하고 협조를 하지 않는 경우 “부당한 공동행위 고발요청 기준”에 따라 불이익을 받을 수 있습니다.

*. 기타사항

가. 본 입찰의 예정가격은 단일예가이며, 비공개로 진행합니다.

나. 공동계약은 불허합니다.

다. 각종 대가는 본원 「대가금 지급기준」에 따라 지급합니다.

라. 입찰참가자(업체)는 전산장비 준비 부족 등의 사유로 전자입찰 등록 및 투찰이 곤란한 경우, 입찰마감 *시간 이전에 조달청 정부조달콜센터(☎**-**)로 장애해결을 위해 문의하시기 바라며 장애발생에도 불구하고 정부조달콜센터로 문의치 않아 발생되는 모든 책임은 입찰참가자(업체)에게 있습니다.

마. 공고문에 명시되지 않은 사항은 입찰공고일 현재 적용되는 국가계약법 등의 관계 법령 및 본원 규정 등에 의합니다.

바. 입찰참가자(업체)는 이 공고문, 물품구매(제조)입찰유의서, 물품구매(제조)계약일반조건, 물품구매계약특수조건 및 규격서 등 입찰에 관한 서류를 입찰 전에 열람 및 숙지하여야 하며, 숙지하지 못한 모든 책임은 입찰 참가자(업체)에게 있습니다.

사. 입찰참가자격이 없는 자가 입찰에 참여 또는 낙찰자 결정 후 규격 착오 또는 규정의 미숙지 등으로 입찰자가 계약을 체결하지 않거나 계약체결 후 미이행하는 경우에는 관계법령에 의해 부정당업자로 제재조치 되며 규정에 의한 기간 동안 입찰참여가 제한됩니다.

아. 문의처

- 규격 및 사양에 관한 사항: 중앙공급실 하명남(☎*-*-**)

- 입찰 및 계약에 관한 사항: 물류관리팀 이재은(☎*-*-**)

- 나라장터 이용에 관한 사항: 나라장터 고객센터(☎**-**)

위와 같이 공고함

**. *. *.

부 산 대 학 교 병 원 계 약 담 당

공고 : 제**-*호

입 찰 유 의 서

◈ 입찰건명: (재공고)의료소모품 STERING NITRILE EXAM GLOVES 외 *종 구입(그룹별 품목별 단가계약)

*.이 입찰유의서는 부산대학교병원에서 시행하는 “(재공고)의료소모품 STERING NITRILE EXAM GLOVES 외 *종 구입(그룹별 품목별 단가계약)”에 참가하려는 자가 유의해야 할 사항을 정한 것입니다.

*.적격심사

가.입찰참가를 희망하는 품목에 대하여 붙임 [서식 *]입찰 참가대상물품 품질 적격심사요청서 및 [서식 *] 단가입찰 대상품목 적격심사(평가)확인서를 작성하여 일정량의 현품과 함께 중앙공급실에 제출하여 적격심사를 받아야 합니다.

(접수기간 엄수 **.*.*.(금) ~ **.*.*.(월) *:*~*:* *:*~*:*, *:*~*:* / 중앙공급실)

나.적격심사 기간은 **.*.*.(화) ~ **.*.*.(수)이며, 중앙공급실 담당자가 위 “가”호의 서류 및 현품의 제출을 확인한 물품에 한하여 접수를 인정합니다.

다.본원이 현재 사용하고 있는 품목 및 해당 납품업체에 한하여 붙임 [서식 *] 단가입찰 대상품목 적격심사 면제확인서를 중앙공급실에 제출하는 경우에는 해당 부서에서 면제 여부를 결정합니다.

라.적격심사는 중앙공급실과 실제 사용부서의 적격심사[평가] 확인서 작성 후 적격심사위원회의 종합 검토 후 적격으로 최종 판정한 경우 가격을 개찰할 수 있습니다.

마.적격심사 후 [서식 *] 또는 [서식 *] 및 [서식 *] 포함 제반서류는 중앙공급실에서 물류관리팀으로 직접 제출합니다.

바.적격심사 이후의 미사용 물품은 병원의 요청이 있는 경우 회수를 원칙으로 하며, 적격심사 기간이라도 물품의 회수를 요청하는 경우에는 즉시 회수하여야 합니다.

사. 현품 제출 및 회수에 소요되는 비용(제작, 운반 등)은 참가업체가 부담합니다.

아. 적격심사 과정에서 입찰자의 부주의로 발생하는 현품의 손상 등의 문제는 병원에서 책임지지 않습니다.

*. 입찰품목 추가안내 및 요청자료 (문의 : 중앙공급실)

가. 멸균포(Y-wrap)(그룹 : *) : ISO **-* 규격 준수 및 section *.*.* a) microbial barrier 인증 서류 제출

나. 항암제용 장갑(그룹 : *) : ASTMF* 시험성적서 제출

다. 케모테라피가운(그룹 : *) : ASTM** 시험성적서 제출

라. CLOSED SUCTION CATHETER(그룹 : * ) : 일체의 관련 물품 포함

(*번 그룹에 다른 물품도 같이 있음 단독 물품이어야 함)

마. EO GAS PACK, POUCH(그룹 : *) : ISO **-* 규격 준수 및 서류 제출

바. 멸균품 포장 파우치(과산화수소)(그룹 : *) : ISO **-* 규격 준수 및 서류 제출

사. 손소독제(그룹 : *) : 붙임* “알콜 손소독제 입찰기준” 참조

아. 위생재료(그룹 : *) : 붙임 * “위생재료 규격서” 참조

식품의약품안전청에서 발급하는“의약외품 제조업(수입업)신고증” 및 각 품목별 “의약품 품목허가증(또는 신고증)” 제출

자. 환경 티슈형 소독제(그룹 : *) : 붙임* “티슈형 환경 소독제 입찰기준” 참조, 포장수량이 *매, *매 등 상이할 수 있으므로 포장단위가 아닌 *장 단위로 투찰해야함

차 SYRINGE(그룹 : *) : 원내 SYRINGE PUMP 제조사의 적합성 승인, 붙임* “부산대학교병원 SYRINGE PUMP 목록” 참고

카. 직물류 (그룹 : *) : 붙임* “직물류 입찰 기준”, “직물류 시방서” 참조

타. 수술포

- AAMI PB* 표준 : LEVEL* 이상 충족, 관련서류 제출

-상세 규격 : 붙임* “부산대학교병원 수술포 시방서“ 참조.

*. 투찰금액 계산

가. 투찰방법: 그룹별 총액금액 투찰 ([사용예정량×단가]의 총 합계금액)

※ 품목별 단가는 투찰금액 범위 내에서 상호 협의 하에 조정할 수 있으며, 조정한 단가를 계약단가로 결정함에 따라 계약금액(총액)은 투찰금액과 다를 수 있음.

나. '단가'란에 품목별 단가 입력 시 '금액'란에 [사용예정량X단가]가 자동 산출되며, 그룹별 금액의 합계를 투찰금액으로 함

다. 기타 유의사항

⑴ 물품별 투찰금액 입력 시 금액 누락되는 물품이 없도록 유의합니다.

⑵ 구매단위(EA, BOX, PACK 등)에 유의하여 금액을 산출하여야 합니다.

⑶ 물품명, 규격 등에 주의하여 타 물품의 금액을 기재하지 않도록 유의합니다.

*. 위 사항을 숙지하지 못하여 발생하는 모든 책임은 입찰자에게 있습니다.

중앙공급실 입찰 유의사항

*. 중앙공급실 유의사항은 부산대학교병원에서 시행하는 “(재공고)의료소모품 STERING NITRILE EXAM GLOVES 외 *종 구입”의 적격심사에 참가하려는 자가 유의해야 할 사항을 정한 것입니다(문의는 중앙공급실로 합니다).

*.적격심사 접수

가. 적격심사용 현품 접수기간: **.*.*.(금) ~ **.*.*.(월)

*:*~*:*, *:*~*:*

나. 현품 제공량: 중앙공급실이 물품별로 지정하는 수량으로 합니다(중앙공급실 문의)

다. 현품에 그룹번호, 물품명, 업체명 표시를 부착합니다.

라. 입찰 참가대상 물품 용도설명서, 수입허가증 또는 품목 허가증(신고증), 카탈로그 제출

*.의료소모품 적격심사 기준

가. 원칙적으로 입찰에 참여하는 모든 제품은 적격심사 대상입니다. 단, 현 납품업체가 동일한 제품으로 응찰할 경우 적격심사를 면제할 수 있습니다.

나. 적격심사에 참여하고자 하는 업체는 적격심사 접수 기간을 엄수해야 하며, 사용부서의 적격심사[평가] 확인서 작성 후 적격심사위원회의 종합 검토 후 적격으로 최종 판정한 경우 가격을 개찰할 수 있습니다.

다. 적격심사 이후의 미사용 물품은 병원의 요청이 있는 경우 회수를 원칙으로 하며, 적격심사 기간이라도 물품의 회수를 요청하는 경우에는 즉시 회수하여야 합니다.

라. 사용부서의 적격 판정과 무관하게, 담당 부서(적정관리팀, 의공기술팀, 감염관리팀 등)에서 부적격 판정이 있을 경우 부적격 대상으로 처리합니다.

*.낙찰 의료소모품의 납품

가. 발주 당일 납품을 원칙으로 하되, 중앙공급실과 협의할 수 있습니다. 단, 물품 납품에 관한 모든 제반사항은 전적으로 중앙공급실의 의견을 수렴합니다.

나. 물품의 배송은 중앙공급실이 지정한 장소까지의 배송을 원칙으로 합니다.

다. 월 마감일은 매월 중앙공급실에서 지정하는 날짜로 지정하여 중앙공급실에서 알려드립니다.

라. 필요 시 일정량의 가납물량을 비치합니다(수량은 개별, 후 통보).

마. 납품하는 의료소모품의 잔여유효기간은 *년 *개월 이상이어야 하며, 그보다 짧은 경우 중앙공급실과 사전 협의하여야 합니다.

*.규격입찰 관련 등록 서류

가. 서식 종류(규격입찰 관련서류)

*) [서식*]단가입찰 대상품목 적격심사 면제확인서

*) [서식*]입찰 참가대상 물품 품질 적격심사 요청서

*) [서식*]단가입찰 대상품목 적격심사(평가) 확인서

나. [서식*], [서식*] 공통

*) 연번, 그룹, 품목번호, 품명, 규격, 제조사, 보험유형(번호기입) 기입.

*) 보험코드가 있는 제품은 보험코드를 기입, 상한가가 있는 물품은 상한가 기입.

*) 도로명주소, 상호(등록된 상호로 완전하게), 대표자 기입, 날인.

*) 그룹별로 각각 *매씩 작성.

*) 명함(담당자) 각각 첨부.

다. 입찰 참가대상물품 품질 적격심사 면제 대상

*) [서식*] 작성

*) 현 납품업체가 동일한 제품으로 입찰 할 경우 작성

*) 여러 그룹에 응찰할 경우 그룹별로 적격심사 면제확인서를 각각 작성.

*) 최초 납품일을 기입(물류관리팀 문의)

라. 입찰 참가대상물품 품질 적격심사 대상

*) [서식 *], [서식 *] 작성

*) 적격심사 의뢰업체 작성(변경예정 납품업체 포함)

*) 적격심사 요청서는 그룹별로 각각 작성.

*) 품목/규격 별 견품 수량 기입

*) [서식 *] 에 심사의뢰 품목수 및 심사기간 기입

*) 평가항목과 종합판정 등 평가에 관련된 부분은 비워둠.

*. 입찰품목 추가안내 및 요청자료

가. 멸균포(Y-wrap)(그룹 : *) : ISO **-* 규격 준수 및 section *.*.* a) microbial barrier 인증 서류 제출

나. 항암제용 장갑(그룹 : *) : ASTMF* 시험성적서 제출

다. 케모테라피가운(그룹 : *) : ASTM** 시험성적서 제출

라. CLOSED SUCTION CATHETER(그룹 : * ) : 일체의 관련 물품 포함

(*번 그룹에 다른 물품도 같이 있음 단독 물품이어야 함)

마. EO GAS PACK, POUCH(그룹 : *) : ISO **-* 규격 준수 및 서류 제출

바. 멸균품 포장 파우치(과산화수소)(그룹 : *) : ISO **-* 규격 준수 및 서류 제출

사. 손소독제(그룹 : *) : 붙임* “알콜 손소독제 입찰기준” 참조

아. 위생재료(그룹 : *) : 붙임 * “위생재료 규격서” 참조

식품의약품안전청에서 발급하는“의약외품 제조업(수입업)신고증” 및 각 품목별 “의약품 품목허가증(또는 신고증)” 제출

자. 환경 티슈형 소독제(그룹 : *) : 붙임* “티슈형 환경 소독제 입찰기준” 참조

포장수량이 *매, *매 등 상이할 수 있으므로 포장단위가 아닌 *장 단위로 투찰해야함

차 SYRINGE(그룹 : *) : 원내 SYRINGE PUMP 제조사의 적합성 승인, 붙임* “부산대학교병원 SYRINGE PUMP 목록” 참고

카. 직물류 (그룹 : *) : 붙임* “직물류 입찰 기준”, “직물류 시방서” 참조

타. 수술포

- AAMI PB* 표준 : LEVEL* 이상 충족, 관련서류 제출

- 상세 규격 : 붙임* “부산대학교병원 수술포 시방서“ 참조. 끝.